Blir man sjuk om det sker kemiska reaktioner i kroppen
Hennes liv förändrades när hon blev sjuk av kemikalier
Intresseorganisationer för kemiskt intoleranta kräver diagnos och vård. I Finland godkänns inte kemisk intolerans som en sjukdom, trots att fler EU-länder gör det.
Yle Nyheter träffar en tvåbarnsmamma inom familjens hem. Mamman öppnar dörren raskt och glatt, men denna har röda fläckar på kinderna och hennes röst är hes när hon önskar Yle Nyheters redaktör välkommen. Hon lider från kemisk intolerans, också kallad multipel kemisk sensitivitet, eller MCS (efter den engelska termen multiple kemikalie sensitivity).
Hennes situation är besvärlig samt sjukdomen är omtvistad. Hon önskar ge intervjun anonymt.
- Det all började för mig när jobbade med kemikalier inom tandvården inom 20 år. För ett par år sedan märkte jag för att allt inte stod rätt mot. Först fick jag lätta symtom. Jag blev hes och fick kronisk hosta. Sedan blev detta värre. Jag var trött läka tiden. Jag mådde illa samt blev yr. Till slut kraschade jag ihop på jobbet, berättar mamman ti
Symtom vid neuromuskulra sjukdomar (NMD)
Den motoriska nervcellskroppen
Om sjukdomen drabbar själva nervcellskroppen uppe i ryggmärgen som nära ALS, spinal muskelatrofi eller polio till exempel, då får man endast muskelsvaghet. Vid dessa sjukdomar är det bara de motoriska nervcellerna, alltså nervceller som skickar signaler från ryggmärgen eller hjärnan ut till musklerna, som dör. När muskelfibrerna inte får några impulser från nervcellerna förtvinar även muskeln, som då försvagas.
Muskelförtviningen samt svagheten ökar gradvis och engagerar efter hand allt fler muskler. Spinal muskelatrofi (SMA) finns inom flera olika former som indelas beroende på grad av symtom och debutålder.
Vid SMA I (Werdnig-Hoffmans sjukdom) föreligger muskelsvaghet ofta redan vid födelsen med svårigheter för att lyfta huvudet och att suga och svälja. Dessa barn avlider i regel inom 3 kalenderår efter födelsen, ofta redan beneath det första levnadsåret.
SMA II debuterar mellan 6 och 18 månaders ålder och dessa barn är kapabel
Vitaminer, mineraler och spårämnen
I Sverige är intaget av vitaminer, mineraler samt spårämnen generellt sett tillfredsställande. detta finns dock några undantag, såsom vitamin D och järn och inom viss mån också folsyra samt selen.
Brist på vitaminer, mineraler samt spårämnen uppträder främst vid:
malnutrition
malabsorption
ökad metabolism.
Läkemedel kan också påverka upptaget. Risken för brist på vitaminer, mineraler samt spårämnen ökar också vid överkonsumtion av alkohol, eller vid allmänt lågt kostintag. Brist kan också uppstå i vissa situationer hos:
- spädbarn
- barn
- ungdomar
- vid menstruation
- gravida och ammande
- äldre.
Vitaminer, mineraler samt spårämnen är nödvändiga för god hälsa. Det är lätt tro att tro att en högre dos än vad som normal
MCAD-brist
Synonymer Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency, MCAD, MCADD
ICDkod E
Senast reviderad
Ursprungligen publicerad
MCAD-bristInfoblad
Sjukdom/tillstnd
MCAD-brist är en medfödd, ärftlig ämnesomsättningssjukdom (metabol sjukdom) som orsakas från brist på ett enzym liksom behövs för nedbrytning av fettsyror i kroppen.
Sjukdomen brukar oftast ge de första symtomen mellan 3 och 24 månaders ålder, dock den kan också visa sig så tidigt som under dem första levnadsdagarna. Ibland visar sig sjukdomen först i vuxen ålder och då utlöses den ofta av en infektion, en kroppsskada eller ett kirurgiskt ingrepp. enstaka person kan ha MCAD-brist utan att någonsin få en attack och förbli symtomfri under läka livet.
Det finns ingen behandling såsom botar MCAD-brist. Behandlingen inriktas på att förebygga och behandla sjukdomsattacker. Den förebyggande